国家药监局副局长黄果体现，2023年药品注册治理和上市后监管将在“疫情防控、危害化解、立异生长、能力提升、廉政建设”五条主线上实现稳中求进 。
这是黄果在日前召开的2023年全国药品注册治理和上市后监管事情集会上介绍的 。这五条主线包括：做好新冠病毒疫苗药物研发效劳、应急审评审批、质量监管事情，效劳包管疫情防控阵势；增强重点品种、重点环节、重点领域监管，牢固拓展专项整治行动结果，有效防备化解宁静危害隐患；连续深化审评审批制度革新，加速临床急需新药、稀有病用药、儿童用药等上市速度，立异监管方法和手段，推动工业高质量生长；完善规则制度体系，推进药品注册受理、审评和审批全程电子化，推动药品检查体系规范化生长，提升监管效能；增强党风廉政建设，夯实防糜烂机制，严惩违法违纪行为，为扎实推进中国特色药品监管现代化提供坚强包管 。
集会总结2022年和已往5年的事情，剖析目今形势任务，安排2023年重点事情 。
国家药监局体现，2022年面对错综庞大形势和急难险重任务，全国药品监管步队统筹疫情和监管，统筹生长和宁静，坚持不懈、矢志不渝，连续推进药品监管各项事情 。全系统加速推进新冠疫苗和药品审评审批，连续做好质量监管，全力效劳包管疫情防控事情阵势；健全完善药物加速上市注册通道机制，深化审评审批制度革新；开展专项检查和整治，强化质量宁静监管；深入开展药品宁静专项整治，建立集中攻击整治危害药品违法犯法机制；构建药品网络销售监管规则体系，完善药品监管规则制度体系等 。
（文章来源：新华网）
国家药监局副局长黄果体现，2023年药品注册治理和上市后监管将在“疫情防控、危害化解、立异生长、能力提升、廉政建设”五条主线上实现稳中求进 。
这是黄果在日前召开的2023年全国药品注册治理和上市后监管事情集会上介绍的 。这五条主线包括：做好新冠病毒疫苗药物研发效劳、应急审评审批、质量监管事情，效劳包管疫情防控阵势；增强重点品种、重点环节、重点领域监管，牢固拓展专项整治行动结果，有效防备化解宁静危害隐患；连续深化审评审批制度革新，加速临床急需新药、稀有病用药、儿童用药等上市速度，立异监管方法和手段，推动工业高质量生长；完善规则制度体系，推进药品注册受理、审评和审批全程电子化，推动药品检查体系规范化生长，提升监管效能；增强党风廉政建设，夯实防糜烂机制，严惩违法违纪行为，为扎实推进中国特色药品监管现代化提供坚强包管 。
集会总结2022年和已往5年的事情，剖析目今形势任务，安排2023年重点事情 。
国家药监局体现，2022年面对错综庞大形势和急难险重任务，全国药品监管步队统筹疫情和监管，统筹生长和宁静，坚持不懈、矢志不渝，连续推进药品监管各项事情 。全系统加速推进新冠疫苗和药品审评审批，连续做好质量监管，全力效劳包管疫情防控事情阵势；健全完善药物加速上市注册通道机制，深化审评审批制度革新；开展专项检查和整治，强化质量宁静监管；深入开展药品宁静专项整治，建立集中攻击整治危害药品违法犯法机制；构建药品网络销售监管规则体系，完善药品监管规则制度体系等 。
（文章来源：新华网）