8月30日 ，国家药监局官网宣布《化学药品注册分类革新事情计划》政策解读（四） ，对5个问题进行了解答。
一、海内已上市的进口原研化学药品制剂 ，增加已在外洋批准的新适应症 ，如何提出注册申请？
答：海内已上市的进口原研化学药品制剂 ，增加已在外洋批准的新适应症相关申请事项 ，凭据化学药品新注册分类第5.1类申报。
二、化学药品新注册分类5.2类 ，如何提出注册申请？
答：按化学药品新注册分类5.2类申报的药品 ，切合《总局关于化学药生物等效性试验实行备案治理的通告》（2015年第257号）要求的 ，可先进行BE试验备案 ，完成BE试验后 ，可直接提出上市注册申请。
三、属化学药品新注册分类3类、4类、5.2类的放射性药品、麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品、药品类易制毒化学品及细胞毒类药品 ，如何提出注册申请？
答：关于上述药品 ，申请人进行自我评估后 ，在能够确保受试者宁静的前提下 ，可进行BE试验备案 ，待完成BE试验后 ，直接提出上市注册申请。关于麻醉药品和精神药品 ，申请人需凭据《关于麻醉药品和精神药品实验研究治理划定的通知》提出研制立项申请并获批准后方可开展BE试验备案。
四、属于化学药品原注册分类1.2类和1.4类情形的药品 ，如何凭据化学药品新注册分类提出注册申请？
答：属于化学药品原注册分类1.2类情形的药品凭据化学药品新注册分类1类申报。属于化学药品原注册分类1.4类情形的药品按化学药品新注册分类2.3类申报。
五、《关于宣布化学药品注册分类革新事情计划的通告》（2016年第51号）及《关于宣布化学药品新注册分类申报资料要求（试行）的通告》（2016年第80号）宣布后的一段时间内 ，部分已经完成BE试验的仿制药申请凭据《注册治理步伐》划定程序 ，直接向药品审评中心申报 ，此类申请如何审评审批？
答：《关于宣布化学药品注册分类革新事情计划的通告》（2016年第51号）及《关于宣布化学药品新注册分类申报资料要求（试行）的通告》（2016年第80号）宣布后申报的药品注册申请均应凭据与原研药品质量和疗效一致的标准进行审评审批。过渡期阶段凭据《药品注册治理步伐》划定的程序完成BE试验后直接向药审中心提交资料申报生产的 ，按化学药品新注册分类4类治理 ，即凭据与原研药品质量和疗效一致的标准进行审评审批。
8月30日 ，国家药监局官网宣布《化学药品注册分类革新事情计划》政策解读（四） ，对5个问题进行了解答。
一、海内已上市的进口原研化学药品制剂 ，增加已在外洋批准的新适应症 ，如何提出注册申请？
答：海内已上市的进口原研化学药品制剂 ，增加已在外洋批准的新适应症相关申请事项 ，凭据化学药品新注册分类第5.1类申报。
二、化学药品新注册分类5.2类 ，如何提出注册申请？
答：按化学药品新注册分类5.2类申报的药品 ，切合《总局关于化学药生物等效性试验实行备案治理的通告》（2015年第257号）要求的 ，可先进行BE试验备案 ，完成BE试验后 ，可直接提出上市注册申请。
三、属化学药品新注册分类3类、4类、5.2类的放射性药品、麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品、药品类易制毒化学品及细胞毒类药品 ，如何提出注册申请？
答：关于上述药品 ，申请人进行自我评估后 ，在能够确保受试者宁静的前提下 ，可进行BE试验备案 ，待完成BE试验后 ，直接提出上市注册申请。关于麻醉药品和精神药品 ，申请人需凭据《关于麻醉药品和精神药品实验研究治理划定的通知》提出研制立项申请并获批准后方可开展BE试验备案。
四、属于化学药品原注册分类1.2类和1.4类情形的药品 ，如何凭据化学药品新注册分类提出注册申请？
答：属于化学药品原注册分类1.2类情形的药品凭据化学药品新注册分类1类申报。属于化学药品原注册分类1.4类情形的药品按化学药品新注册分类2.3类申报。
五、《关于宣布化学药品注册分类革新事情计划的通告》（2016年第51号）及《关于宣布化学药品新注册分类申报资料要求（试行）的通告》（2016年第80号）宣布后的一段时间内 ，部分已经完成BE试验的仿制药申请凭据《注册治理步伐》划定程序 ，直接向药品审评中心申报 ，此类申请如何审评审批？
答：《关于宣布化学药品注册分类革新事情计划的通告》（2016年第51号）及《关于宣布化学药品新注册分类申报资料要求（试行）的通告》（2016年第80号）宣布后申报的药品注册申请均应凭据与原研药品质量和疗效一致的标准进行审评审批。过渡期阶段凭据《药品注册治理步伐》划定的程序完成BE试验后直接向药审中心提交资料申报生产的 ，按化学药品新注册分类4类治理 ，即凭据与原研药品质量和疗效一致的标准进行审评审批。